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原料药API制药

原料药(Active Pharmaceutical Ingredients， API)是构成药品有效成分的基础，其生产过程往往涉及复杂的化学反应和分离纯化步骤而产生大量废水，这些废水通常具有高浓度有机物(以化学需氧量COD和总有机碳TOC衡量)、含有结构稳定且难以生物降解的API分子本身及其生产中间体，废水色度高、盐分含量大、并表现出显著的生物毒性，导致其可生化性(BOD5/CODcr比值)普遍较差。

制药厂照片.png

紫外线/过氧化氢(UV/H2O2)联用技术是利用特定波长的紫外光照射过氧化氢(H2O2)，促使H2O2分子分解产生高活性的羟基自由基(OH)紫外高级氧化技术，OH自由基的强氧化性和非选择性使其能够有效地破坏API分子及其复杂中间体的化学结构，将其逐步分解为小分子物质，甚至最终矿化为CO2、H2O和无机盐, 实现污染物的降解。

UV/H2O2技术对多种典型API如抗生素类、激素类、酚类化合物、含氮杂环化合物以及一些有机溶剂(如二氯甲烷DCM均表现出良好的降解效果。

UV/H2O2处理API制药废水的工艺流程：

原料药API制药-产品图.png

紫外双氧水高级氧化工艺：预处理、UV/H2O2反应和后续处理

·预处理阶段

        格栅与筛网：去除大块悬浮物和漂浮物。

        调节池：均质水量、均化水质，缓冲pH波动。

        混凝沉淀/气浮：去除细小物质提高紫外光穿透率。

·UV/H2O2反应单元

        反应器：通常采用不锈钢或对紫外光和H2O2具有良好耐受性的材质,反应器内设计装有UV灯管(低压高强汞灯或中压汞灯)。

        H2O2投加与控制：过氧化氢溶液通过计量泵精确投加至反应器进口或反应区内。

·后续处理阶段

        H2O2去除

        pH中和及生物处理

        深度处理

UV/H2O2处理API制药废水的客户价值:

        提高废水的可生化性(BOD5/CODcr)比值可控

        快速降低废水生物毒性

        保障生产连续性与合规性容易实现

        赋能绿色制药

        反应性和易控制与操作运行

        综合运行成本低

        工艺运行的灵活性大

        

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